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Index « Auteurs » - entrée « Eamonn R. Maher »
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Eamonn Maguire < Eamonn R. Maher < Eamonn Sheridan  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Eamonn R. Maher

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000F25 (2017) Rodrigo A. Toledo [États-Unis] ; Nelly Burnichon [France] ; Alberto Cascon [Espagne] ; Diana E. Benn [Australie] ; Jean-Pierre Bayley [Pays-Bas] ; Jenny Welander [Suède] ; Carli M. Tops [Pays-Bas] ; Helen Firth [Royaume-Uni] ; Trish Dwight [Australie] ; Tonino Ercolino [Italie] ; Massimo Mannelli [Italie] ; Giuseppe Opocher [Italie] ; Roderick Clifton-Bligh [Australie] ; Oliver Gimm [Suède] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Mercedes Robledo [Espagne] ; Anne-Paule Gimenez-Roqueplo [France] ; Patricia L M. Dahia [États-Unis]Consensus Statement on next-generation-sequencing-based diagnostic testing of hereditary phaeochromocytomas and paragangliomas.
002056 (2016) Katja Eggermann [Allemagne] ; Jet Bliek [Pays-Bas] ; Frédéric Brioude [France] ; Elizabeth Algar [Australie] ; Karin Buiting [Allemagne] ; Silvia Russo [Italie] ; Zeynep Tümer [Danemark] ; David Monk [Espagne] ; Gudrun Moore [Royaume-Uni] ; Thalia Antoniadi [Royaume-Uni] ; Fiona Macdonald [Royaume-Uni] ; Irène Netchine [France] ; Paolo Lombardi [Pays-Bas] ; Lukas Soellner [Allemagne] ; Matthias Begemann [Allemagne] ; Dirk Prawitt [Allemagne] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Marcel Mannens [Pays-Bas] ; Andrea Riccio [Italie] ; Rosanna Weksberg [Canada] ; Pablo Lapunzina [Espagne] ; Karen Gr Nskov [Danemark] ; Deborah Jg Mackay [Royaume-Uni] ; Thomas Eggermann [Allemagne]EMQN best practice guidelines for the molecular genetic testing and reporting of chromosome 11p15 imprinting disorders: Silver–Russell and Beckwith–Wiedemann syndrome
002977 (2015) Thomas Eggermann [Allemagne] ; Frédéric Brioude [France] ; Silvia Russo [Italie] ; Maria P. Lombardi [Pays-Bas] ; Jet Bliek [Pays-Bas] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Lidia Larizza [Italie] ; Dirk Prawitt [Allemagne] ; Irène Netchine [France] ; Marie Gonzales [France] ; Karen Gr Nskov [Danemark] ; Zeynep Tümer [Danemark] ; David Monk [Espagne] ; Marcel Mannens [Pays-Bas] ; Krystyna Chrzanowska [Pologne] ; Malgorzata K. Walasek [Pologne] ; Matthias Begemann [Allemagne] ; Lukas Soellner [Allemagne] ; Katja Eggermann [Allemagne] ; Jair Tenorio [Espagne] ; Julián Nevado [Espagne] ; Gudrun E. Moore [Royaume-Uni] ; Deborah Jg Mackay [Royaume-Uni] ; Karen Temple [Royaume-Uni] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Tsutomu Ogata [Japon] ; Rosanna Weksberg [Canada] ; Elizabeth Algar [Australie] ; Pablo Lapunzina [Espagne]Prenatal molecular testing for Beckwith–Wiedemann and Silver–Russell syndromes: a challenge for molecular analysis and genetic counseling
002A67 (2015) Mohammad Movahedi [Pays-Bas] ; D Timothy Bishop [Pays-Bas] ; Finlay Macrae [Pays-Bas] ; Jukka-Pekka Mecklin [Pays-Bas] ; Gabriela Moeslein [Pays-Bas] ; Sylviane Olschwang [Pays-Bas] ; Diana Eccles [Pays-Bas] ; D Gareth Evans [Pays-Bas] ; Eamonn R. Maher [Pays-Bas] ; Lucio Bertario [Pays-Bas] ; Marie-Luise Bisgaard [Pays-Bas] ; Malcolm G. Dunlop [Pays-Bas] ; Judy W C. Ho [Pays-Bas] ; Shirley V. Hodgson [Pays-Bas] ; Annika Lindblom [Pays-Bas] ; Jan Lubinski [Pays-Bas] ; Patrick J. Morrison [Pays-Bas] ; Victoria Murday [Pays-Bas] ; Raj S. Ramesar [Pays-Bas] ; Lucy Side [Pays-Bas] ; Rodney J. Scott [Pays-Bas] ; Huw J W. Thomas [Pays-Bas] ; Hans F. Vasen [Pays-Bas] ; John Burn [Pays-Bas] ; John C. Mathers [Pays-Bas]Obesity, Aspirin, and Risk of Colorectal Cancer in Carriers of Hereditary Colorectal Cancer: A Prospective Investigation in the CAPP2 Study.
004757 (2013) Jan Halbritter [États-Unis] ; Albane A. Bizet [France] ; Miriam Schmidts [Royaume-Uni] ; Jonathan D. Porath [États-Unis] ; Daniela A. Braun [États-Unis] ; Heon Yung Gee [États-Unis] ; Aideen M. Mcinerney-Leo [Australie] ; Pauline Krug [France] ; Emilie Filhol [France] ; Erica E. Davis [États-Unis] ; Rannar Airik [États-Unis] ; Peter G. Czarnecki [États-Unis] ; Anna M. Lehman [Canada] ; Peter Trnka [Australie] ; Patrick Nitschké [France] ; Christine Bole-Feysot [France] ; Markus Schueler [États-Unis] ; Bertrand Knebelmann [France] ; Stéphane Burtey [France] ; Attila J. Szab [Hongrie] ; Kálmán Tory [France, Hongrie] ; Paul J. Leo [Australie] ; Brooke Gardiner [Australie] ; Fiona A. Mckenzie [Australie] ; Andreas Zankl [Australie] ; Matthew A. Brown [Australie] ; Jane L. Hartley [Royaume-Uni] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Chunmei Li [Canada] ; Michel R. Leroux [Canada] ; Peter J. Scambler [Royaume-Uni] ; Shing H. Zhan [Canada] ; Steven J. Jones [Canada] ; Hülya Kayserili [Turquie] ; Beyhan Tuysuz [Turquie] ; Khemchand N. Moorani [Pakistan] ; Alexandru Constantinescu [États-Unis] ; Ian D. Krantz [États-Unis] ; Bernard S. Kaplan [États-Unis] ; Jagesh V. Shah [États-Unis] ; Toby W. Hurd [États-Unis] ; Dan Doherty [États-Unis] ; Nicholas Katsanis [États-Unis] ; Emma L. Duncan [Australie] ; Edgar A. Otto [États-Unis] ; Philip L. Beales [Royaume-Uni] ; Hannah M. Mitchison [Royaume-Uni] ; Sophie Saunier [France] ; Friedhelm Hildebrandt [États-Unis]Defects in the IFT-B Component IFT172 Cause Jeune and Mainzer-Saldino Syndromes in Humans
004788 (2013) Thomas Eggermann [Allemagne] ; Elizabeth Algar [Australie] ; Pablo Lapunzina [Espagne] ; Deborah Mackay [Royaume-Uni] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Marcel Mannens [Pays-Bas] ; Irène Netchine [France] ; Dirk Prawitt [Allemagne] ; Andrea Riccio [Italie] ; I Karen Temple [Royaume-Uni] ; Rosanna Weksberg [Canada]Clinical utility gene card for: Beckwith–Wiedemann Syndrome
004A12 (2013) Mark T. Handley [Royaume-Uni] ; Deborah J. Morris-Rosendahl [Allemagne, France] ; Stephen Brown [Royaume-Uni] ; Fiona Macdonald [Royaume-Uni] ; Carol Hardy [Royaume-Uni] ; Danai Bem [Royaume-Uni] ; Sarah M. Carpanini [Royaume-Uni] ; Guntram Borck [Allemagne] ; Loreto Martorell [Espagne] ; Claudia Izzi [Italie] ; Francesca Faravelli [Italie] ; Patrizia Accorsi [Italie] ; Lorenzo Pinelli [Italie] ; Lina Basel-Vanagaite [Israël] ; Gabriela Peretz [Israël] ; Ghada M. H. Abdel-Salam [Égypte] ; Maha S. Zaki [Égypte] ; Anna Jansen ; David Mowat [Australie] ; Ian Glass [États-Unis] ; Helen Stewart [Royaume-Uni] ; Grazia Mancini [Pays-Bas] ; Damien Lederer [Belgique] ; Tony Roscioli [Pays-Bas, Australie] ; Fabienne Giuliano [France] ; Astrid S. Plomp [Pays-Bas] ; Arndt Rolfs [Allemagne] ; John M. Graham [États-Unis] ; Eva Seemanova [République tchèque] ; Pilar Poo [Espagne] ; Àngels García-Cazorla [Espagne] ; Patrick Edery [France] ; Ian J. Jackson [Royaume-Uni] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Irene A. Aligianis [Royaume-Uni]Mutation Spectrum in RAB3GAP1, RAB3GAP2, and RAB18 and Genotype–Phenotype Correlations in Warburg Micro Syndrome and Martsolf Syndrome
006103 (2011) John Burn [Royaume-Uni] ; Anne-Marie Gerdes [Royaume-Uni, Danemark] ; Finlay Macrae [Australie] ; Jukka-Pekka Mecklin [Finlande] ; Gabriela Moeslein [Allemagne] ; Sylviane Olschwang [France] ; Diane Eccles [Royaume-Uni] ; D Gareth Evans [Royaume-Uni] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Lucio Bertario [Italie] ; Marie-Luise Bisgaard [Danemark] ; Malcolm G. Dunlop [Royaume-Uni] ; Judy Wc Ho [République populaire de Chine] ; Shirley V. Hodgson [Royaume-Uni] ; Annika Lindblom [Suède] ; Jan Lubinski [Pologne] ; Patrick J. Morrison [Royaume-Uni] ; Victoria Murday [Royaume-Uni] ; Raj Ramesar [Afrique du Sud] ; Lucy Side [Royaume-Uni] ; Rodney J. Scott [Australie] ; Huw Jw Thomas [Royaume-Uni] ; Hans F. Vasen [Pays-Bas] ; Gail Barker [Royaume-Uni] ; Gillian Crawford [Royaume-Uni] ; Faye Elliott [Royaume-Uni] ; Mohammad Movahedi [Royaume-Uni] ; Kirsi Pylvanainen [Finlande] ; Juul T. Wijnen [Pays-Bas] ; Riccardo Fodde [Pays-Bas] ; Henry T. Lynch [États-Unis] ; John C. Mathers [Royaume-Uni] ; D Timothy Bishop [Royaume-Uni]Long-term effect of aspirin on cancer risk in carriers of hereditary colorectal cancer: an analysis from the CAPP2 randomised controlled trial
008D71 (2008) John Burn [Royaume-Uni] ; D. Timothy Bishop [Royaume-Uni] ; Jukka-Pekka Mecklin [Finlande] ; Finlay Macrae [Australie] ; Gabriela Möslein [Allemagne] ; Sylviane Olschwang [France] ; Marie-Luise Bisgaard [Danemark] ; Raj Ramesar [Afrique du Sud] ; Diana Eccles [Royaume-Uni] ; Eamonn R. Maher [Royaume-Uni] ; Lucio Bertario [Italie] ; Heikki J. Jarvinen [Finlande] ; Annika Lindblom [Suède] ; D. Gareth Evans [Royaume-Uni] ; Jan Lubinski ; Patrick J. Morrison ; Judy W. C. Ho ; Hans F. A. Vasen ; Lucy Side ; Huw J. W. Thomas ; Rodney J. Scott ; Malcolm Dunlop ; Gail Barker [Royaume-Uni] ; Faye Elliott [Royaume-Uni] ; Jeremy R. Jass ; Ricardo Fodde ; Henry T. Lynch ; John C. MathersEffect of Aspirin or Resistant Starch on Colorectal Neoplasia in the Lynch Syndrome

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